Username

Parola



Creeaza cont


Am uitat parola



E-mail:
Creat la:

Prenume
Nume
Tara
Oras
Adresa
Prenume
Nume
Tara
Oras
Adresa

Delogare
Username *
Parola *
Confirma parola *
E-mail *
Prenume Nume Tara Oras Adresa
Campurile marcate cu * sunt obligatorii!


Inapoi
Legislatie
Legea 448/2006 privind protectia si promovarea drepturilor persoanelor cu handicap; cuprinde toate modificarile aduse actului oficial, inclusiv cele prevazute în Hotararea de Guvern. Nr. 1.665/10.12.2008 publicata in Monitorul Oficial Nr. 856/19.12.2008.
Legea 95 din 14 aprilie 2006 privind reforma in domeniul sanatatii; cuprinde toate modificarile aduse actului oficial, inclusiv cele prevazute in Legea nr. 157/18.07.2008 publicata in M.Of. Nr. 557/23.07.2008, prin care se stipuleaza fapul ca in situatia in care o persoana realizeaza venituri care sunt neimpozabile, contributia se calculeaza asupra veniturilor realizate.
Anexa la Ordinul ministrului muncii, familiei si egalitatii de sanse si al ministrului sanatatii publice nr. 762/1.992/2007 pentru aprobarea criteriilor medicopsihosociale pe baza carora se stabileate incadrarea in grad de handicap, publicata in Monitorul Oficial Nr. 885 bis din 27 decembrie 2007.
Normele metodologice de aplicare a prevederilor Legii nr. 448/2006 privind protectia si promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, adoptate prin Hotararea Nr. 268 din 14 martie 2007 publicata in Monitorul Oficial Nr. 233 din 4 aprilie 2007.
Codul Muncii adoptat prin Legea Nr. 53 din 24 ianuarie 2003 publicata in Monitorul Oficial Nr. 72 din 5 februarie 2003.
Ordin nr. 223/2007 privind implementarea formatului unic al cardului-legitimatie de parcare pentru persoanele cu handicap.
Ordin nr. 62/2007 pentru aprobarea instructiunilor privind legitimatia pentru transportul urban cu mijloace de transport in comun de suprafata pentru persoanele cu handicap si modelul acesteia.
Ordin nr. 617/2007 pentru aprobarea normelor metodologice privind stabilirea documentelor justificative pentru dobandirea calitatii de asigurat, respectiv asigurat fara plata contributiei, precum si pentru aplicarea masurilor de executare silita pentru incasarea sumelor datorate la Fondul national unic de asigurari sociale de sanatate.
Evenimente
"Mă bucur că pot sa discut si cu alti parinti, mai ales când avem impresia ca suntem singuri pe lume!", ne spunea mama unui copil cu dizabilitati.
Este important ca familiile ce traiesc aceiasi rutina zilnica sa-si poata impartasi nelinistile si sa se ajute reciproc. In acest sens Asociatia Sfantul Stefan a reusit sa se organizeze, de Paste, de 1 iunie si de Crăciun, intalniri la care au participat toti copiii immpreuna cu familiile lor. A fi în contact cu alte familii care traiesc acelasi lucru, le permite sa elimine sentimentul de excluziune, sa nu se mai simta descumpaniti, sa compare situatiatia proprie cu cazuri uneori mai grave si sa relativizeze, dar, mai ales, sa vorbeasca.
In toate cazurile, parintii sunt cuprinsi de un sentiment de nedreptate si de neintelegere. Ei se simt vinovati de handicapul copilului lor si le este greu sa-l accepte. Este un soc. Unii incearca sa vorbeasca despre boala, cautand o solutie sa-i domine durerea, altii o ascund saptamani intregi, sau chiar mai mult…
Cum ne simtim cand primim o veste rea? Singuri si tristi. Avem nevoie de cineva sa ne fie alaturi? Da. Asa este si parintele care se afla in imposibilitatea de a vedea viitorul la care spera. Noi putem fi alaturi de el si depinde de noi sa schimbam lucrurile in bine, sa nu le izolam, tendinta pe care o are, sa-l ajutam cand ne solicita acest lucru, sa dorim sincer sa-i fie bine.
Ce facem atunci? Avem mai multe variante. Depinde de fiecare ce alegem, dar credem ca cel mai important este sa fim alaturi si sa ascultam. Apoi putem sa indrumam, sa ajutam, sa consiliem...
Ajuta!
Cum poti sa ajuti un ONG ca persoana fizica ? Completati declaratia 230!
Fiecare cetatean platitor de taxe poate alege ca 2% din impozitul pe venit pe care il da statului sa ajunga la o organizatie nonguvernamentala.
2% este un mecanism simplu prin care fiecare dintre noi poate decide sa contribuie la rezolvarea unei probleme sociale, sa sustina o cauza in care crede.
2% nu este o donatie si nu implica niciun fel de cost pentru dumneavoastra: banii pe care alegeti sa ii orientati catre un ONG i-ati platit deja, 98% ii foloseste asa cum crede statul de cuviinta dar pentru 2% decideti dumneavoastra!
Declaratie 230 poate fi multiplicata. Aceste decalratii completate ni le puteti trimite prin curier sau putem veni noi sa le ridicam ! Daca doriti insa sa o depuneti personal la admnistratia financiara, va rugam sa ne trimiteti si noua, pe mail, o copie!
Termenul de depunere este 25 mai anul curent, pentru 2% din impozitul pentru anul anterior.
Cum poti sa ajuti un ONG ca agent economic ? Devenind sponsor!
Agentii economici pot decide ca o parte din impozitele lor sa ajute persoane aflate in suferinta, batrani si copii aflati in dificultate!
Ce trebuie sa faceti pentru a deveni sponsor ? Incheiati un contract de sponsorizare cu Asociatia Umanitara Sfantul Stefan si va deduceti 20% din impozitul pe profit datorat statului, in limita a 3 la mie din cifra de afaceri a companiei.
Care sunt avantajele dumneavoastra ca angajator ? Aveti controlul asupra unei parti din banii pe care ii datorati statului. Puteti astfel decide ca 20% din impozitul pe profit, in limita a 3 la mie din cifra de afaceri a companiei, sa fie folositi cum decideti dumneavoastra. Suma datorata poate schimba o viata, un destin.
Codul fiscal prevede ca dumneavoastra puteti sa decideti asupra modului de folosire a unei mici parti din impozitul pe care il datorati statului.
Extras din codul fiscal:
Cap. III, Titlul 2, cap.II, art. 21, alin. 4, litera p: "Contribuabilii care efectueaza sponsorizari si/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor legii privind sponsorizarea si legii bibliotecilor, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, daca sunt indeplinite cumulativ urmatoarele doua conditii:
1. sunt in limita a 3 la mie din cifra de afaceri
2. nu depasesc mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat."
Despre noi
Ce fac niste parinti obisnuiti, care traiesc intr-un oras obisnuit, intr-un apartament obisnuit si carora li se intampla ceva neobisnuit? Sa vedem: apare pe lume un bebelus alb, grasun si nemaipomenit de frumos; familia incepe sa faca predictii in legatura cu viata lui: tata il vrea inotator, unchiul il vrea fotbalist, mama, suflet sensibil, ofteaza si spune ca-l vrea intelectual. Bebe creste, se face voinic, dar e un pic cam lenes la mers si la vorbit, nu-i nimic, asa sunt baietii, incearca lumea sa o linisteasca pe mama care simte ea ca ceva nu e in regula. Banuiala cea mai cumplita a mamei se confirma: copilasul ei iubit a suferit o paralizie cerebrala, diagnostic care il va urmari intr-o mai mica sau mai mare masura toata viata. Fiind firi capabile de empatie, puteti banui ce se intampla: toate predictiile se prabusesc, parintii se simt coplesiti de problemele care se contureaza. Nu e tocmai situatia unor parinti ca dumneavoastra sau ca cei pe care-i cunoasteti... Dar sa continuam: copilasul are nevoie de recuperare, parintii incep sa caute cele mai potrivite terapii pentru asta, cu timpul realizeaza ca problemele neuromotorii ale copilului lor implica terapii de tot felul (limbajul dvs. curent include cuvinte ca logopedie, kinetoterapie, ergoterapie?) care se vor extinde pe o perioada indelungata si care vor fi foarte costisitoare. Dupa cativa ani in care trec prin incercari de tot felul, uneori bajbaind singuri, alteori avand parte de ajutorul celor din jur, parintii acestia considera ca au experienta necesara pentru a ajuta alti parinti aflati in aceeasi situatie si constituie in anul 2010 Asociatia Umanitara "Sfantul Stefan" in speranta ca, prin intermediul ei, vor putea gasi o solutie pentru problemele cu care se confrunta zilnic familiile copiiilor cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare . Astfel, Asociatia "Sfantul Stefan" isi propune:
  • sa ofere sprijin financiar in vederea recuperarii psiho-motorii a copiilor, avand in vedere faptul ca recuperarea dizabilitatilor neuromotorii presupune urmarea intensiva si de lunga durata a unor terapii variate, iar cele oferite in sistemul public nu pot fi, de cele mai multe ori, considerate suficiente;
  • sa indrume parintii copiiilor cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare catre centre medicale, specialisti (medici de diferite specializari, kinetoterapeuti, logopezi,psihologi) si terapii care sa contribuie la o recuperare cat mai buna a copilului;
  • sa informeze familiile copiiilor cu dizabiliati neuromotorii in ceea ce priveste accesul la facilitatile pe care le ofera statul roman persoanelor cu handicap;
  • sa editeze materiale informative si sa organizeze evenimente publice privind copilul cu dizabilitati neuromotorii si tulburari de dezvoltare care sa contribuie atat la indrumarea parintilor copiilor cu dizabilitati cat si la informarea opiniei publice in legatura cu problemele cotidiene ale acestor familii.
  Va mai amintiti de familia baietelului de la inceputul prezentarii noastre? A inceput sa faca din nou planuri asupra viitorului sau, poate ca nu va fi un sportiv cu o tehnica impecabila, nici un ilustru filozof, dar va fi un luptator redutabil si sunt atat de multi ca el... uitati-va in jur... ii vedeti? Cei neobisnuiti...